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2014/12-2015/08 ????康龙化成北京新药技术有限公司 ???工艺研发

2006/09-2014/06 ????兰州大学 ?????有机化学 ????硕博连读

2002/09-2006/06 ????兰州大学 ?????化学 ????????学士学位

主要研究领域及成就：

1. 合成获得结构新颖的高乌甲素衍生物一百余个，筛选得到先导化合物CAM68。该化合物口服药效与高乌甲素相当，且安全性、体内代谢稳定性及生物利用度均较高乌甲素得到显著提升，同时明确了详细的构效关系。机制研究表明，CAM68主要通过Nav1.5通道发挥使用依赖性抑制作用，对晚钠电流具有中等抑制效果，属于Ic类抗心律失常药物，相关研究内容已申请国际专利。CAM68的研发为开发具有自主知识产权的抗心律失常创新药物奠定了重要物质基础。

2. 合成得到黄腐酚衍生物CAM12203，发现其通过结合DGKζ并阻断DGKζ-STAT3通路来抑制巨噬细胞中的IL-1β转录，从而改善急性肝损伤。研究有助于CAM12203或其它潜在衍生物的开发和应用，并为急性肝衰竭提供了新的治疗靶点。

3. 针对对叶大戟天然产物ES3和ES7展开结构设计，虚拟筛选与合成，获得的衍生物中，十余个抗肿瘤多药耐药活性优于阳性对照，其中衍生物ES-D12活性最强且细胞毒性。淠苊飨砸种颇鸵┫赴诎⒚顾睾吐薜っ魍馀挪⒊逝ǘ纫览敌，并依此总结了详细的构效关系。

承担项目情况：

1. 新疆维吾尔自治区自然科学基金，对叶大戟素衍生物的合成及药理作用研究，2019.05-2022.04，7万元，结题。

2. 西部之光B类项目，愈创吡啶倍半萜生物碱的合成及其抗流感病毒活性研究，2016.9-2021-8，40万元，结题。

3. 国家重点研发计划，高乌甲素衍生物CAM68 的合成工艺优化及其抗心律失常临床前研究，2023.1-2024.12，100万元，结题。

代表性文章：?

1. Miao, Y., Lin, T., Wang, B., Xu, J., Li, C., Li, Z., Zhang, X., Zhou, C., Aji, T., Tan, M. and Aisa, H.A., Macrophage DGKζ-mediated phosphatidic acid remodeling aggravates acute liver failure. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2025, 15, 4078-4095. (共一)

2. Maimaitijiang, A., Wang, B., Yang, H., Tang, D., Liu, Y. and Aisa, H.A. Discovery of a novel highly potent and low-toxic jatrophane derivative enhancing the P-glycoprotein-mediated doxorubicin sensitivity of MCF-7/ADR cells. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022, 244, 114822. (共一)

3. Ajiaikebaier, D., Li, Z., Lin, T., Sun, X., Wang, B. and Li, J. Synthesis of pyranochalcone derivatives and their inhibitory effect on NF-κB activation. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 42, 128042. (通讯)

4. Wang, B., Zhao, B., Xue, W., Sagdullaev, S. S., and Zhao, J. Synthesis and Assessment of Antiarrhythmic Properties of C4-Amino Derivatives of Lappaconitine. Chemistry of Natural Compounds, 2026, 62(2), 343-348.

5. Chen, H., Zhang, H., Niu, C., Wang, B., Gao, B., Liu, Z., Yao, G. and Aisa, H.A. Anacyphrethines A and B as potent analgesics: Multiple ion channel inhibitors with an unprecedented chemical architecture. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2025, 15, 3725-3737.

6. Turgunov, D., Nie, L., Nasrullaev, A., Murtazaeva, Z., Wang, B., Kholmurodova, D., Kuryazov, R., Zhao, J., Bozorov, K. and Aisa, H.A. Synthesis of Novel 7-Phenyl-2, 3-Dihydropyrrolo [2, 1-b] Quinazolin-9 (1 H)-ones as Cholinesterase Inhibitors Targeting Alzheimer’s Disease Through Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reaction. Molecules, 2025, 30(13), 2791.

7. 李逸, 王边琳, 牛超，侯雪玲.橙酮类 DRAK2 抑制剂的 3D-QSAR 及分子对接研究.化学通报, 2022, 85(6),728-735.

8. Zhang, C., Wang, B., Aibibula, P., Zhao, J. and Aisa, H.A. Enantioselective construction of substituted pyridine and a seven-membered carbocyclic skeleton: biomimetic synthesis of (?)-rupestine D,(?)-guaipyridine,(?)-epiguaipyridine, and (?)-cananodine and their stereoisomers. Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(32), 7081-7084.

9. Aibibula, P., Yusuf, A., Zhao, J., Wang, B., Huang, G. and Aisa, H.A. Synthesis of (±)-rupestine A and (±)-rupestine J, structural reassignment of rupestine A via ECD analysis. Chemical Papers, 2021, 75(10), 5599-5603.

10. Ablajan, N., Zhao, B., Zhao, J.Y., Wang, B.L., Sagdullaev, S. S. and Aisa, H.A. Diterpenoid alkaloids from Aconitum barbatum var. puberulum Ledeb. Phytochemistry, 2021, 181, p.112567.

研究领域：?

聚焦以药物研发为导向的天然产物结构修饰，主要包括二萜生物碱的抗心律失常药物开发，大环二萜衍生物的抗肿瘤多药耐药研究。

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